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RNA-seq分析流程二:DEseq2做不同组间差异表达分析

使用DEseq2循环做多组间差异表达分析    当有多组RNA-seq数据时,有时需要对多个组合进行差异表达分析,例如当我有CIM0/CIM7/CIM14/CIM28四组时,我需要得到每个组合间的差异表达情况,CIM7:CIM0;CIM14:CIM0;CIM14:CIM7等。使用ANOVA的方式也可以进行多组间比较,但由于ANOVA是指定同一个CK,并且不能得到具体是哪组相对于CK有差异表达,不能精准的解决我的需求,因此选择使用DEseq2循环对不同组进行差异表达分析。一.R脚本  目前脚本中DEGs(差异表达基因)筛选标准为log2FoldChange>1或log2FoldChange###

Linux设备树(Linux Device Tree)

Linux设备树5.1Linux设备树简介5.2设备树和内核的关系5.3设备树硬件资源5.4设备树框架5.5设备树下的节点5.5.1节点的基本格式5.5.2节点的属性5.1Linux设备树简介设备树:是一种描述硬件的数据结构,Linux3.x以后的版本才引入了设备树,不是将设备的每个细节都硬编码到操作系统中,而是可以在引导时传递给操作系统的数据结构中描述硬件的许多方面。设备树由OpenFirmware、OpenPOWER抽象层(OPAL)、电源架构平台需求(PAPR)和独立的扁平设备树(FDT)形式使用。在早些的linux内核,这些“硬件平台的板级细节”保存在linux内核目录“/arch”,

esp32-cam刷固件后显示Device is busy or does not respond. Your options:解决方法

本人使用的烧录固件的方法是参考这篇文章中ESP32-Cam环境搭建部分的内容但是在烧录完Micropython之后并没有进入调试状态,反而显示Deviceisbusyordoesnotrespond.Youroptions:但是此时拆下板子并按照上文博主所述方法接线后,再次进入Thoony显示正常接线:IDE界面附B站王铭东老师的程序:importcamera#初始化摄像头camera.init(0,format=camera.JPEG,fb_location=camera.PSRAM)#拍摄一张图片buf=camera.capture()#大小是640x480#保存图片到文件withopen

每次查询时出现 MySQL 错误 1055 information_schema.PROFILING.SEQ

我正在使用安装在Ubuntu14.04上的mysql存储库中最近安装的mysql。我运行的每个查询都会导致以下错误,而且我无法通过谷歌或此处找到任何对此进行讨论的内容。例如,此(显然仅用于演示目的)查询返回以下内容:[SQL]选择*从tabc位置受影响的行:0时间:0.705s[Err]1055-ORDERBY子句的表达式#1不在GROUPBY子句中并且包含非聚合列“information_schema.PROFILING.SEQ”,它在功能上不依赖于GROUPBY子句中的列;这与sql_mode=only_full_group_by不兼容它会很好地返回查询结果,但会在每次查询时抛出错

keil5安装了pack包但是还是不能选择device

一开始,我以为是keil5无法安装STM32芯片包,打开device倒是可以看到stm公司的芯片包,但是没有我想要的stm32f1。  我按照网上的一些说法,找到了这个STM32F1的pack芯片包,但是我双击安装的时候,它的安装位置不能重新指定,是固定的,网上要求的是安装到和KEIL5同一目录,于是一直安装不上去。 进到packinstaller里面,倒是有相关的显示,如下图   英语太渣,翻译了一下: install安装update更新unpack打开remove移除previous旧版本,以前的releasenotes发行说明component updated部分更新StdPeriphd

【视频】Device Partner平台第2期:加入合作伙伴流程

DevicePartner平台第2期:加入合作伙伴流程解读HarmonyOS超级终端体验框架,构建一致的全场景系统架构和一体的的软硬件互通的1+8+N全场景体验。更多HarmonyOSConnect相关信息资料,欢迎收藏官网→HarmonyOSConnect解决方案-行业解决方案-智能家居

HiCExplorer分析HiC-seq挺顺手

日常瞎掰  这一波疫情的反弹给上海很多地方按下了“暂停键”,从干饭人变成“饭人”,也许只有一个通告的距离。一觉醒来,也许小区大门口就贴上了“封闭管理的告示”。本以为就像告示说的那样,“封闭48小时,做两次核酸检测”,就完事了。可事情并原本预设的那样顺利,一轮核酸检测结束,接着第二轮检测,第二轮还没有结束,更糟糕的事情又来了,本来只是出不了小区,但不知啥时候冒出一个“密接”让我们出不了楼道的大门了。这一下活生生一个“饭人”样子了,连迈出屋门的自由都失去了。坚守在家的这些时间才体会到古人说的一句话,“生命诚可贵,爱情价更高,若为自由故,二者皆可抛”有了更深的认识,真的“自由”确实是可望而不及的!“

RNA-seq入门实战(零):RNA-seq流程前的准备——Linux与R的环境创建

RNA-seq入门实战整体分析流程前言:进行RNA-seq入门实战首先需要有一定的linux与R基础,推荐跟着B站生信技能树-jimmy老师学习打牢基础:【生信技能树】生信人应该这样学linux(更新至第14集)_哔哩哔哩_bilibili【生信技能树】生信人应该这样学R语言_哔哩哔哩_bilibili本节概览:Linux下RNA-seq环境创建:Ubuntu子系统下载安装、Mniconda3与上游分析软件下载R下RNA-seq环境创建R与Rstudio下载安装、Bioconductor与R包下载1.Linux环境设置1.1Linux系统的创建——Ubuntu运行Linux系统一般使用服务器或

一文了解scATAC-seq分析的一些必知概念

scATAC-seq:scATAC-seq(Single-cellAssayforTransposase-AccessibleChromatinusingsequencing)是一种单细胞基因组学技术,它可以用来鉴定每个单细胞的开放染色质区域(AccessibleChromatin)。它结合了两个技术:Transposase-AccessibleChromatinsequencing(ATAC-seq)和单细胞测序。ATAC-seq技术使用的是一种叫做Transposase的酶,该酶可以识别并切断开放的染色质区域。通过添加一些测序适配器,这些开放的区域就可以被扩增、测序和定位到基因组上。使用A

day16ChIP-seq下载数据

要实战之前,要有数据和软件两样。一、数据从网上下载数据,最好的办法是本节最后的方法直接用sratoolkit里的fastq-dump命令。下面的是学习过程,但是走弯路了,——按照day18更新版本操作更简便,而且直接能转换成样本名称1.jimmy大神早前的帖子里用了ChIP-seq实战和视频里不一样。2.从GEO下载数据可以详见手把手教你如何从GEO下载数据。方法一:从网页下,需要在NCBI的GEO数据库中进入相应的GEOSeries(GSE)studyID,如GSE42466。再选择要下载的样本GEOSample(GSM)样本ID,如GSM1041372Ring1B_ChIPSeq。再点击R