上期“干货预警——原来基因功能富集分析这么简单!”和“【R语言】——基因GO/KEGG功能富集结果可视化(保姆级教程)”介绍如何使用DAVID在线分析工具对基因进行GO/KEGG功能富集分析和使用Rggplot包对获得的基因GO/KEGG功能富集结果进行可视化。本期介绍使用RclusterProfiler包和RAnnotationHub包对基因进行GO/KEGG功能富集分析、OrgDb包制作以及结果可视化。GO/KEGG功能富集分析中重要的是背景基因的选择,使用RclusterProfiler包对基因进行富集,需要导入目的基因(前景基因)相对应物种的参考基因组(背景基因),现阶段“biocon
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本教程问题:1.mmGO.rdata文件的制作,是否不需要这一步,更改一下脚本即可实现呢?2.这样的图形美化,目前的图还不是很满意,需要进行美化。这些问题,需要我们大家一起解决,切分享哦!一、前言我们在做组学时,常常遇到多多个处理进行差异分析,获得差异基因或差异代谢物。此后,是对这些差异结果进行GO或KEGG富集分析。这是一个很普遍的结果,但是这样一弄后,我们对多个组合差异基因进行富集分析后,获得多个GO或KEGG富集分析结果,图很多,但是重复的term也是很多,那如何阐述就是个问题,以及很多图列在论文中也不是很美观,只能间部分图放在附件中。那么,我们是不是可以间多个GO或KEGG的term进
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这一节画的图是比较新的,图中我用红色箭头标出的是pathway一级注释信息(bigannotation,自己想的,非专有名词),纵轴花花绿绿的标注是pathway的二级注释(smallannotation)。如何获取注释算一个难点,我上一讲也已经讲过:KEGG通路的从属/注释信息如何获取。整个图反映的是有多少基因落到了对应的分类里面。辩证地看,整张图都是pathway注释,没有具体的pathway名称,跟平常做的富集分析很不一样。把图里面的二级注释换成具体的pathway会更好。另外,这个图中横坐标是基因数,但我觉得在富集分析中这个数值并不重要(基因ratio比单个数值重要),我们可以换成p值
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往期回顾B站中只有视频课程,代码部分整理在往期推送之中:手把手教你做单细胞测序数据分析(一)——绪论手把手教你做单细胞测序数据分析(二)——各类输入文件读取手把手教你做单细胞测序数据分析(三)——单样本分析手把手教你做单细胞测序数据分析(四)——多样本整合手把手教你做单细胞测序数据分析(五)——细胞类型注释手把手教你做单细胞测序数据分析(六)——组间差异分析及可视化其他单细胞相关技术贴也在这里:细胞的数量由誰决定?答读者问(三)单细胞测序前景答读者问(四):如何分析细胞亚群答读者问(六)、Seurat中如何让细胞听你指挥单细胞中应该如何做GSVA?如果这期视频看不懂,你可能需要看看这些:上一讲
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一、KEGG数据下载1、先进入官网:https://www.kegg.jp/image.png2、进入KO(KEGGORTHOLOGY)Databaseimage.png3、点击此处选择物种image.png4、此处以斑马鱼为例,所以选择dreimage.png5、下载json文件到本地image.png二、json文件的处理importjsonimportreK_ko_dict={}withopen(json,"r")asf:K_ko_file_content=json.load(f)forchildren_infoinK_ko_file_content.get("children"):fo
一、KEGG数据下载1、先进入官网:https://www.kegg.jp/image.png2、进入KO(KEGGORTHOLOGY)Databaseimage.png3、点击此处选择物种image.png4、此处以斑马鱼为例,所以选择dreimage.png5、下载json文件到本地image.png二、json文件的处理importjsonimportreK_ko_dict={}withopen(json,"r")asf:K_ko_file_content=json.load(f)forchildren_infoinK_ko_file_content.get("children"):fo